一次性使用医用防护鞋套检测，Y/T 1633-2019-方检检测

一次性使用医用防护鞋套检测主要关注以下几个方面：

抗合成血液渗透性能：在持续施加的压力下以合成血液对医用防护鞋套材料进行试验，目视检查材料上合成血液的穿透情况。此项测试采用HCXY合成血液穿透测试仪，通过真空泵进行模拟呼吸，并进行压力差的检测，具有无极可调功能，可设定保压压力保压时间等技术参数。

断裂强度、断裂伸长率：要求防护鞋套材料的断裂强力应不小于40N，断裂伸长率应不小于15%。测试方式采用MTL-500N智能电子拉力试验机进行测试，设备采用静拉力测试模式，应用于对各种材料进行拉伸、压缩、撕裂、剥离、形变等力学性能项目的测试，超高测试精度，满足多种需求。

过滤效率：非油性颗粒物主要是指大小不一的粉尘等颗粒物，通过过滤层，使得医用防护鞋套具有阻隔非油性颗粒物穿透的作用。

微生物指标：主要要求菌落总数、大肠菌群、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、真菌菌落等。

此外，还可能涉及外观、结构和规格、表面抗湿性、环氧乙烷残留量、无菌等方面的检测。

这些检测项目是为了确保一次性使用医用防护鞋套在医疗环境中使用时能够有效地保护医护人员和患者，避免交叉感染和疾病传播。具体的检测方法和标准可能会根据不同的国家和地区有所不同，但通常都会遵循国际通用的标准和规范。