药品重金属检查法，中国药典2020年版第四部0821第三法-方检检测

药品重金属检查法是一种用于检测药品中重金属元素含量的方法，这些重金属元素可能对人体健康产生危害。药品重金属检查法通常包括第一法、第二法、第三法和第四法等多种方法，每种方法都有其适用的范围和限制。

第一法适用于供试品不经有机破坏，在酸性溶液中显色的重金属限量检查。该方法操作简便，但可能受到一些干扰物质的影响，因此需要注意排除干扰。

第二法适用于供试品需灼烧破坏，取炽灼残渣项下遗留的残渣，经处理后在酸性溶液中进行显色的重金属限量检查。该方法可以破坏有机物质，释放出重金属离子，但操作过程较为繁琐。

第三法用来检查能溶于碱而不溶于稀酸（或在稀酸中即生成沉淀）的药品中的重金属。该方法适用于某些特殊类型的药品，但不适用于所有药品。

第四法用微孔滤膜过滤，使重金属硫化物沉淀富集成色斑，用于有色溶液或重金属限度较低的品种。该方法操作简便，灵敏度较高，但可能受到一些干扰物质的影响。

除了以上四种方法外，还有一些其他的方法可用于药品重金属检查，如原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、电感耦合等离子体质谱法等。这些方法具有更高的灵敏度和准确性，但需要更专业的设备和操作技术。

在进行药品重金属检查时，需要注意选择合适的方法和条件，并严格按照操作规程进行操作。同时，需要注意各种潜在的干扰因素，如试剂的纯度、样品的处理过程等，以确保测量结果的准确性和可靠性。